Anvisa, el regulador de salud de Brasil, dijo que suspendió el plazo para analizar una solicitud para el uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V de Rusia.
En un comunicado en su sitio web, Anvisa aseguró que União Química, la empresa que fabricará las inyecciones en Brasil, no presentó la documentación necesaria.
«A pesar de la suspensión del plazo, Anvisa continúa el análisis de las demás informaciones presentadas por União Química», dijo en su comunicado.
De acuerdo al sitio web de Anvisa, el plazo del regulador para estudiar pedidos de uso de emergencia es de siete o 30 días hábiles.
Anvisa dijo el viernes que había recibido el pedido de União Química para el uso de emergencia de la vacuna Sputnik V.
Brasil ha aprobado otras vacunas y al menos el 6% de la población ha recibido una dosis, de acuerdo a Our World in Data.
